12-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах с последующим 4-недельным рандомизированным периодом отмены по оценке эффективности и безопасности перорального приема ибодутанта, 10 мг один раз в день у пациенток с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д)

Сортировать:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Смоленская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Калужской области «Калужская областная больница»
Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая больница №2"
Общество с ограниченной ответственностью «РЕАВИТА»
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 26»
Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы"
Санкт-Петербургсое Государственное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника №38"
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт питания" Российской академии медицинских наук
Федеральное государственное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации