Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг


Исследователей найдено: 11
Сортировать:

Специальность: Акушерство и гинекология

Зам.главного врача по акушерству и гинекологии

Государственное учреждение здравоохранения «Областная больница № 2»