Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом

Сортировать:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Государственное учреждение "Научный центр здоровья детей РАМН"
Государственное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская клиническая больница № 13 им. Н.Ф. Филатова"
Муниципальное учреждение здравоохранения "Детская клиническая больница №1"
Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Детская городская больница Святой Ольги"
Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства"