| РКИ № | 189 от 22 марта 2013 г. |
| Препарат: | BCD-041 (Телбивудин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2013 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-041-1 |
Исследование биоэквивалентности препаратов BCD-041 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Себиво® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 313 от 18 августа 2011 г. |
| Препарат: | Телбивудин (Себиво®) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 июля 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | CLDT600A2409 |
Оценка эффективности и безопасности применения концепции «дорожной карты» при проведении стартовой монотерапии телбивудином или тенофовиром у HBeAg-негативных пациентов с ХГВ.
подробнее| РКИ № | 414 от 1 декабря 2005 г. |
| Препарат: | ЛдТ (Телбивудин) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 декабря 2005 г. |
| Окончание: | 31 августа 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее