| РКИ № | 438 от 28 июня 2016 г. |
| Препарат: | Синагис (Паливизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | М15-539 |
Оценить эффективность и безопасность новой жидкой формы препарата Паливизумаб (Синагис), который будет применяться в виде ежемесячных внутримышечных инъекций недоношеным детям (до 35 недель), детям с хроническим заболеванием легких или гемодинамически значимым врожденным заболеванием сердца в Российской Федерации и Беларуси
подробнее| РКИ № | 367 от 2 сентября 2009 г. |
| Препарат: | СИНАГИС |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 октября 2009 г. |
| Окончание: | 1 августа 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Эбботт Лабораториз", Эбботт Лабораториз |
| Протокол № | не указано |
подробнее