| РКИ № | 505 от 25 сентября 2017 г. |
| Препарат: | лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон) |
| Разработчик: | Группа компаний Джонсон & Джонсон |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №CO-161213141338-DHCT |
Оценить биоэквивалентность и фармакокинетику препарата лоперамида гидрохлорид + симетикон и препаратов Имодиум® Экспресс и Эспумизан®.
подробнее| РКИ № | 54 от 13 января 2011 г. |
| Препарат: | Диара® (Лоперамид) |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2011 г. |
| Окончание: | 28 июня 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | №23062010-LOР-001 |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ДИАРА» (таблетки жевательные 2 мг) у пациентов с острой и хронической диареей преимущественно моторного и секреторного генеза
подробнее| РКИ № | 35 от 25 января 2005 г. |
| Препарат: | Лоперамид |
| Разработчик: | ООО Производство Медикаментов |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 января 2005 г. |
| Окончание: | 30 июня 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 518 от 27 декабря 2004 г. |
| Препарат: | Лоперамид |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 27 декабря 2004 г. |
| Окончание: | 1 января 1 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее