РКИ № | 55 от 10 февраля 2014 г. |
Препарат: | Кабозантиниб (XL184) |
Разработчик: | Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № XL184-401 |
Оценка эффективности перорального приема кабозантиниба в суточной дозе 60 мг по сравнению с суточной дозой 140 мг у пациентов с прогрессирующим метастатическим медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ)
подробнееРКИ № | 611 от 1 октября 2013 г. |
Препарат: | XL184 (Кабозантиниб) |
Разработчик: | Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № XL184-308 |
Оценка воздействия Кабозантиниба по сравнению с Эверолимусом на выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость пациентов с распространённым почечно-клеточным раком, у которых наблюдалось прогрессирование после предыдущей терапии ингибиторами рецепторов тирозинкиназ VEGF
подробнее