Рифаксимин

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ RECD3126

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе

Пациентов: 173
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 7 от 13 января 2015 г.
Препарат: Рифаксимин
Разработчик: Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2015 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № RECD3126

Установить эффективность рифаксимина ЗВ 800 мг 2 р/сут в сравнении с плацебо для индукции клинической ремиссии и эндоскопического ответа через 16 недель лечения у пациентов с болезнь Крона со среднетяжелым течением в активной фазе.

подробнее
Завершено

№ RNLC2131

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени

Пациентов: 173
Организаций: 24
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov Dose-ranging Study of Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) Tablets for the Prevention of Complications of Early Decompensated Liver Cirrhosis
РКИ № 472 от 19 августа 2014 г.
Препарат: Рифаксимин SSD
Разработчик: Саликс Фармасьютикалз Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 августа 2014 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № RNLC2131

Первичной целью исследования является оценка эффективности рифаксимина SSD в сравнении с плацебо для предотвращения осложнений цирроза печени и обшей смертности у пациентов с ранним декомпенсированным циррозом печени.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

RFHE3002

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 496 от 23 ноября 2007 г.
Препарат: РИФАКСИМИН
Разработчик: Патеон Инк. Витби Оперейшнс
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 23 ноября 2007 г.
Окончание: 31 августа 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: КлинСтар Европа, Саликс Фармасьютикалс, Инк
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

RFHE3001

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 418 от 18 октября 2007 г.
Препарат: РИФАКСИМИН
Разработчик: Патеон Инк. Витби Оперейшнс
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 18 октября 2007 г.
Окончание: 31 августа 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: КлинСтар Европа, Саликс Фармасьютикалс, Инк
Протокол №  не указано

подробнее