| РКИ № | 275 от 26 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Интерфераль® (Интерферон альфа) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7, Россия |
| Протокол № | ИФН/1-11-12 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата «Интерфераль®», аэрозоль для местного применения 15,0, 30,0, 60,0 млн МЕ, с последовательной эскалацией дозы с участием 15 здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 436 от 16 декабря 2005 г. |
| Препарат: | ВИФЕРОН (ВИФЕРОН 3) человеческий рекомбинантный интерферон альфа 2b |
| Разработчик: | ООО Фармпарк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 декабря 2005 г. |
| Окончание: | 30 мая 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 39 от 28 января 2005 г. |
| Препарат: | Альтевир (МНН – человеческий рекомбинантный интерферон альфа 2b) |
| Разработчик: | ООО Фармпарк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 28 января 2005 г. |
| Окончание: | 30 июня 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее