Занамивир

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

NAI114373

Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 86 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: Занамивир (Реленза)
Разработчик: “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 1 июня 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол № NAI114373

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

NAI113678

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 474 от 6 ноября 2009 г.
Препарат: ЗАНАМИВИР (РЕЛЕНЗА)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 декабря 2009 г.
Окончание: 12 января 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
Протокол №  не указано

подробнее