Проурокиназа - исследования

Проводится

МА/0817-2

Открытое проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 000 000 МЕ у пациентов с острым ишемическим инсультом

Пациентов: 135

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	873 от 20 декабря 2021 г.
Препарат:	Пуролаза® (Проурокиназа)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	20 декабря 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, Россия
Протокол №	МА/0817-2

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза® у пациентов с острым ишемическим инсультом

подробнее

Проводится

KI/1011-1

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий проурокиназу рекомбинантную 2 000 000 МЕ, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения

Пациентов: 80

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	553 от 3 декабря 2012 г.
Препарат:	Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная)
Разработчик:	ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	3 декабря 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул., д. 15-а, ~
Протокол №	KI/1011-1

Изучить эффективность и безопасность фибринолитического средства Пуролаза® у больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения (двойной болюс) «4 000 000 МЕ + (0-4 000 000 МЕ)» в курсовой дозе 4 000 000 - 8 000 000 МЕ в зависимости от массы тела больного

подробнее

Проводится

Без номера протокола

Без названия протокола

Пациентов: 0

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	16 от 18 января 2008 г.
Препарат:	ПУРОЛАЗА
Разработчик:	ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Тип:	не указано
Фаза:	не указано
Начало:	18 января 2007 г.
Окончание:	31 декабря 2008 г.
Страна:	не указано
CRO:	ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Протокол №	не указано

подробнее