| РКИ № | 117 от 22 февраля 2013 г. |
| Препарат: | рекомбинантный активированный фактор свертывания крови VII (rFVIIa BI) (Эптаког альфа (активированный), ) |
| Разработчик: | «Бакстер Инновейшнз ГмбХ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №021101 |
Оценка эффективности и безопасности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII при применении по требованию на протяжении 6 месяцев у больных гемофилией А или В с ингибиторами факторов свертывания крови.
подробнее| РКИ № | 186 от 26 апреля 2010 г. |
| Препарат: | РЕКОМБИНАНТНЫЙ АКТИВИРОВАННЫЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII (rFVIIa BI) |
| Разработчик: | Бакстер АГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 26 апреля 2010 г. |
| Окончание: | 31 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Бакстер Инновейшнз ГмбХ, ООО "Пи Эс Ай" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 210 от 15 июня 2004 г. |
| Препарат: | НовоСэвен (рекомбинантный активированный фактор VII) |
| Разработчик: | Ново Нордиск АС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июня 2004 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | "Ново Нордиск А/С" |
| Протокол № | не указано |
подробнее