Даклизумаб

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№205MS303

Многоцентровое открытое исследование-продолжение, в котором оценивается безопасность и эффективность длительного лечения препаратом BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности [ДАК ВПП]) в качестве монотерапии у пациентов с рассеянным склерозом, которые завершили исследование 205MS301

Пациентов: 198
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Long-Term Extension Study in Participants With Multiple Sclerosis Who Have Completed Study 205MS301 (NCT01064401) to Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB019
РКИ № 105 от 18 февраля 2013 г.
Препарат: BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП)
Разработчик: Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 февраля 2013 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №205MS303

Оценка безопасности и переносимости длительной монотерапии BIIB019 у пациентов, завершивших исследование 205MS301

подробнее
Проводится

№ 205MS302

Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе, по оценке иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 (даклизумаб высокой полезной продуктивности - ДАК ВПП) в предварительно заполненном шприце, вводимого в виде подкожной инъекции пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 40
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 623 от 12 января 2012 г.
Препарат: BIIB019 (даклизумаб)
Разработчик: «Биоген Идек Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 января 2012 г.
Окончание: 1 марта 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № 205MS302

Оценка иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

205MS301

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 404 от 16 августа 2010 г.
Препарат: ДАКЛИЗУМАБ ВПП (ДАК ВПП)
Разработчик: Веттер-Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко.КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 16 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: Биоген Идек Лтд., Веттер-Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко.КГ, Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

205MS203

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 394 от 11 августа 2010 г.
Препарат: ДАКЛИЗУМАБ ВПП (ДАК ВПП)
Разработчик: Веттер-Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко.КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 ноября 2010 г.
Окончание: 15 марта 2015 г.
Страна:  не указано
CRO: Биоген Айдек Лтд, Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

205-MS-202

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 179 от 27 мая 2009 г.
Препарат: ДАКЛИЗУМАБ ВПП (ДАК ВПП)
Разработчик: Веттер-Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко.КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 27 мая 2009 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: Биоген Айдек Лтд, Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

205-MS-201

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 26 от 22 января 2007 г.
Препарат: ДАКЛИЗУМАБ ВПП (ДАК ВПП)
Разработчик: Веттер-Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко.КГ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 22 января 2007 г.
Окончание: 21 сентября 2011 г.
Страна:  не указано
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее