Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат


Сортировать:
Проводится

AMB-092024

Пациентов: 250
РКИ № 552 от 27 ноября 2024 г.
Препарат: АМБЕРВИН® Пульмо
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 ноября 2024 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № AMB-092024

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

подробнее