Сультиам


Сортировать:
Завершено

SULT001

Пациентов: 64
РКИ № 791 от 29 ноября 2021 г.
Препарат: Сультиам
Разработчик: ООО «Ринфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 ноября 2021 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия
Протокол № SULT001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сультиам в сравнении с препаратом Ospolot® у здоровых добровольцев

подробнее