| РКИ № | 387 от 21 июня 2013 г. |
| Препарат: | BAY 41-6551 (Амикацин) |
| Разработчик: | Bayer AG/ Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июня 2013 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | №13085 |
Оценить эффективность (превосходство) и безопасность BAY 41-6551 путем сравнения показателя клинического излечения при использовании аэрозольной формы BAY 41-6551, вводимой с помощью клинической системы доставки лекарственного средства в легкие, в сравнении с плацебо (физиологический раствор) на Визите контроля излечения у пациентов с микробиологически подтвержденной пневмонией, вызванной грамотрицательными микроорганизмами.
подробнее| РКИ № | 345 от 13 августа 2007 г. |
| Препарат: | Липосомальный Амикацин (Arikace TM) |
| Разработчик: | Чунцинская дасинская фармацевтическая компания Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 13 августа 2007 г. |
| Окончание: | 31 августа 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Transave, Inc., Акцельсиорс КРО и Консултанси Сервисес, Чунцинская дасинская фармацевтическая компания Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее