Государственное бюджетное учреждение Рязанской области «Городская клиническая больница № 11» - исследования

Завершено

№SRX-1374-02

SRX-1374-02 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

Пациентов: 540

Организаций: 30

Исследователей: 33

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Gosogliptin as Monotherapy and in Combination With Metformin vs. Vildagliptin as Monotherapy and in Combination With Metformin in Drug-naive Type 2 Diabetic Patients.

РКИ №	136 от 1 марта 2013 г.
Препарат:	Сатиор (госоглиптин)
Разработчик:	ООО "Сатерекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2013 г.
Окончание:	1 февраля 2015 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО " Сатерекс", 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д.2А, корпус 1, ~
Протокол №	№SRX-1374-02

Исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее

Проводится

№ KI/1011-1

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий проурокиназу рекомбинантную 2 000 000 МЕ, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения

Пациентов: 80

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	553 от 3 декабря 2012 г.
Препарат:	Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная)
Разработчик:	ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	3 декабря 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул., д. 15-а, ~
Протокол №	№ KI/1011-1

Изучить эффективность и безопасность фибринолитического средства Пуролаза® у больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения (двойной болюс) «4 000 000 МЕ + (0-4 000 000 МЕ)» в курсовой дозе 4 000 000 - 8 000 000 МЕ в зависимости от массы тела больного

подробнее