Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Краевой эндокринологический диспансер»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ NN9068-3697

Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией «лечение до достижения цели». Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)

Пациентов: 210
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Dual Action of Liraglutide and Insulin Degludec in Type 2 Diabetes: A Trial Comparing the Efficacy and Safety of Insulin Degludec/Liraglutide, Insulin Degludec and Liraglutide in Subjects With Type 2 Diabetes
РКИ № 217 от 18 мая 2011 г.
Препарат: ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое) (Инсулин деглюдек/лираглутид, )
Разработчик: Ново Нордиск А/С, Дания
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 18 мая 2011 г.
Окончание: 12 сентября 2012 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол № № NN9068-3697

Подтвердить эффективность инсулина деглюдек/лираглутид в отношении контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Завершено

№ F3Z-MC-IOQC

Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY)

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 94 от 1 марта 2011 г.
Препарат: LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 2 марта 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~
Протокол № № F3Z-MC-IOQC

Основная цель исследования - сравнить изменение гликозилированного гемоглобина (НbA1c) от исходного (при рандомизации) после 24 недель лечения по одному из двух базально-болюсных алгоритмов у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адек

подробнее