Федеральное государственное бюджетное учреждение «Объединенная больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации - исследования

Завершено

№ BP25260

Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах

Пациентов: 48

Организаций: 1

Исследователей: 2

^{ClinicalTrials.gov} A Study on The Effect of Hepatic Impairment on The Pharmacokinetics of RO4917838

РКИ №	149 от 4 апреля 2011 г.
Препарат:	RO4917838
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	I
Начало:	4 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол №	№ BP25260

Изучение фармакокинетики препарата RO4917838 и его метаболитов, а также оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 у пациентов с хронической легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью и у здоровых добровольцев после однократного перорального применения препарата

подробнее

Завершено

№ CBCT197A2201

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ

Пациентов: 112

Организаций: 3

Исследователей: 4

^{ClinicalTrials.gov} Safety & Efficacy of BCT197A2201 in COPD Patients Presenting With an Exacerbation

РКИ №	135 от 30 марта 2011 г.
Препарат:	BCT197
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	30 марта 2011 г.
Окончание:	8 ноября 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "Асцент КРС", Россия, 115419, Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1
Протокол №	№ CBCT197A2201

Оценка эффективности однократной дозы BCT197 75 мг в сравнении с плацебо у пациентов с обострением ХОБЛ

подробнее