Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения "Диагностический Центр №7 (глазной) для взрослого и детского населения" - исследования

Завершено

№ 192024-050

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией

Пациентов: 50

Организаций: 2

Исследователей: 2

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of a New Formulation of Bimatoprost/Timolol Ophthalmic Solution Compared With Bimatoprost/Timolol Ophthalmic Solution in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension

РКИ №	189 от 26 апреля 2011 г.
Препарат:	Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК)
Разработчик:	Аллерган ЛТД
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 апреля 2011 г.
Окончание:	30 апреля 2012 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия и ООО "Аверион" (Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А)
Протокол №	№ 192024-050

Сравнительная оценка безопасности и ффективности офтальмологического раствора биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % БК, и препарата ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор, содержащий биматопрост 0,03 %/тимолол 0,5 %) при применении один раз в сутки в течение 12 недель пациентам с глаукомой или ГГТ

подробнее