Общество с ограниченной ответственностью «Институт репродуктивной медицины» - исследования

Прекращено

№ ОРВ-2021

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии

Пациентов: 250

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	870 от 20 декабря 2021 г.
Препарат:	Орвидал
Разработчик:	«PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	20 декабря 2021 г.
Окончание:	19 марта 2023 г.
Страна:	Сингапур
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ФармРегС", 117105, г Москва, г Москва, ш Варшавское, дом 1, строение 6, Россия
Протокол №	№ ОРВ-2021

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии

подробнее

Проводится

№ WOB-III-PID-2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

Пациентов: 546

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	900 от 15 декабря 2021 г.
Препарат:	Вобэнзим
Разработчик:	Мукос Эмульсионс ГмбХ
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	15 декабря 2021 г.
Окончание:	28 февраля 2023 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия
Протокол №	№ WOB-III-PID-2021

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

подробнее

Завершено

№ SCY-078-304

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального ибрексафунгерпа (SCY-078) в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом

Пациентов: 200

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	14 от 16 января 2020 г.
Препарат:	ибрексафунгерп (SCY-078)
Разработчик:	Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 января 2020 г.
Окончание:	16 сентября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ SCY-078-304

Оценить эффективность применения перорального ибрексафунгерпа в сравнении с плацебо с целью профилактики рецидивов вульвовагинального кандидоза (ВВК) у субъектов с рецидивирующим ВВК (РВВК) на основании клинического успеха.

подробнее