Федеральное государственное бюджетное учреждение «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MMH-KOL-001

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника

Пациентов: 140
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 180 от 20 апреля 2011 г.
Препарат: Колофорт
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 20 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-KOL-001

Оценить эффективность и безопасность применения колофорта в сравнении с плацебо в терапии синдрома раздраженного кишечника

подробнее
Завершено

№ MMH-RN-002

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей

Пациентов: 156
Организаций: 4
Исследователей: 6
РКИ № 117 от 18 марта 2011 г.
Препарат: Ренгалин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 21 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9
Протокол № № MMH-RN-002

Изучение клинической эффективности и безопасности Ренгалина в лечении кашля в сравнении Коделаком, оценка влияния Ренгалина на качество жизни пациентов с кашлем

подробнее
Завершено

№ CACZ885M2301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Пациентов: 1080
Организаций: 58
Исследователей: 65
ClinicalTrials.gov Cardiovascular Risk Reduction Study (Reduction in Recurrent Major CV Disease Events)
РКИ № 90 от 25 февраля 2011 г.
Препарат: ACZ885 (Канакинумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2
Протокол № № CACZ885M2301

Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па

подробнее
Завершено

№ MMH-ER-001

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

Пациентов: 370
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Clinical Efficiency and Safety of Ergoferon in Treatment of Influenza
РКИ № 77 от 18 февраля 2011 г.
Препарат: Эргоферон
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 18 февраля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Протокол № № MMH-ER-001

Изучение эффективности и безопасности Эргоферона в лечении гриппа

подробнее
Завершено

№ MMH-ER-002

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

Пациентов: 288
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 78 от 18 февраля 2011 г.
Препарат: Эргоферон
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 18 февраля 2011 г.
Окончание: 15 июня 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Протокол № № MMH-ER-002

Изучение эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

подробнее