Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№ MMH-ER-002

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

Пациентов: 288

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	78 от 18 февраля 2011 г.
Препарат:	Эргоферон
Разработчик:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	18 февраля 2011 г.
Окончание:	15 июня 2012 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Протокол №	№ MMH-ER-002

Изучение эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

подробнее

Завершено

№ 205.438

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом

Пациентов: 60

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Tiotropium Bromide in Cystic Fibrosis

РКИ №	39 от 17 декабря 2010 г.
Препарат:	Тиотропия бромид
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	17 декабря 2010 г.
Окончание:	30 апреля 2012 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия
Протокол №	№ 205.438

Подтверждение эффективности 5 мкг тиотропия по сравнению с плацебо, вводимого с помощью ингалятора Респимат® после 12 недель приема препарата. Определение длительной безопасности тиотропия 5 мкг Респимат® на протяжении как минимум 6 месяцев (24 недель).

подробнее