Частное учреждение здравоохранения «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Челябинск» - исследования

Прекращено

№ H8A-MC-LZAO

Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера

Пациентов: 43

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	190 от 26 апреля 2011 г.
Препарат:	LY2062430 (Соланезумаб)
Разработчик:	"Эли Лилли энд Компани", США
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 апреля 2011 г.
Окончание:	1 июля 2018 г.
Страна:	США
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Протокол №	№ H8A-MC-LZAO

Изучение эффективности и безопасности соланезумаба при его применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

подробнее

Проводится

№ CACZ885M2301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Пациентов: 1080

Организаций: 58

Исследователей: 65

^{ClinicalTrials.gov} Cardiovascular Risk Reduction Study (Reduction in Recurrent Major CV Disease Events)

РКИ №	90 от 25 февраля 2011 г.
Препарат:	ACZ885 (Канакинумаб)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	14 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2
Протокол №	№ CACZ885M2301

Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па

подробнее