| РКИ № | 22 от 16 января 2013 г. |
| Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
| Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Протокол № | № P06107 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство, как минимум, одной дозы азенапина над плацебо у детей и подростков (от 10 до 17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами, вызванными биполярным расстройством I типа, определяемое на основании изменения общего показателя Шкалы Янга для оценки мании (Y-MRS) к 21-му дню исследования относительно значения исходного уровня.
подробнее| РКИ № | 197 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Пантогам® (Гопантеновая кислота) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 1 июля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №2011-ПАН-01 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Пантогам, таблетки 250 мг, по сравнению с плацебо в терапии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей от 6 до 12 лет.
подробнее| РКИ № | 565 от 14 декабря 2011 г. |
| Препарат: | ABT-126 |
| Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
| Протокол № | № M10-985 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 190 от 26 апреля 2011 г. |
| Препарат: | LY2062430 (Соланезумаб) |
| Разработчик: | "Эли Лилли энд Компани", США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | № H8A-MC-LZAO |
Изучение эффективности и безопасности соланезумаба при его применении у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 116 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274, Org 5222) |
| Разработчик: | Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05896 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.
подробнее| РКИ № | 112 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин |
| Разработчик: | Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05897 |
Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией
подробнее