РКИ № | 160 от 7 апреля 2011 г. |
Препарат: | Кангрелор |
Разработчик: | Медисинс Компани, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401 |
Протокол № | № TMC-CAN-10-01 |
Продемонстрировать, что эффективность кангрелора выше таковой у стандартной терапии клопидогрелем при применении у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), при оценке путем суммирования количества смертельных исходов по любой причине, частоте развития инфаркта миокарда (ИМ), частоте обусловленной ишемией реваскуляризации (IDR) и тромбоза стента. Основной целью данного исследования в отношении безопасности является про
подробнееРКИ № | 116 от 17 марта 2011 г. |
Препарат: | Азенапин (SCH 900274, Org 5222) |
Разработчик: | Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
Протокол № | № P05896 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.
подробнееРКИ № | 112 от 16 марта 2011 г. |
Препарат: | Азенапин |
Разработчик: | Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 16 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
Протокол № | № P05897 |
Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией
подробнееРКИ № | 109 от 14 марта 2011 г. |
Препарат: | Тикагрелор |
Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2011 г. |
Окончание: | 15 июля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1) |
Протокол № | № D5132C00001 |
Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений
подробнееРКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | №МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнее