Государственное учреждение здравоохранения Республиканский психоневрологический клинический диспансер - исследования

Завершено

№ VLZ-MD-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Вилазодон для предотвращения рецидивов у пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 282

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of Vilazodone in Major Depressive Disorder

РКИ №	375 от 17 июня 2013 г.
Препарат:	Вилазодон
Разработчик:	«Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	17 июня 2013 г.
Окончание:	15 декабря 2014 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл РУС", Осенний бульвар, 23, 121609, Москва, Россия
Протокол №	№ VLZ-MD-02

Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Вилазодон по сравнению с плацебо в профилактике рецидивов депрессии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР).

подробнее

Прекращено

№ 31-09-267

Длительное многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и переносимости изменяемой дозы перорального арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения у пациентов подросткового возраста с шизофренией или пациентов детского и подросткового возраста с биполярным расстройством I типа, маниакальными или смешанными эпизодами с психотическими симптомами или без них

Пациентов: 102

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Tolerability of Aripiprazole in Adolescents With Schizophrenia or Children and Adolescents With Bipolar I Disorder, Manic or Mixed Episode With or Without Psychotic Features.

РКИ №	668 от 27 января 2012 г.
Препарат:	OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Разработчик:	«Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 января 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№ 31-09-267

Дальнейшее описание долгосрочной безопасности и переносимости арипипразола у пациентов подросткового возраста с шизофренией

подробнее

Проводится

№31-09-266

31-09-266 "Продолжительное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения шизофрении у подростков

Пациентов: 120

Организаций: 17

Исследователей: 17

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy & Safety Study of Oral Aripiprazole in Adolescents With Schizophrenia

РКИ №	630 от 13 января 2012 г.
Препарат:	OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай)
Разработчик:	Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 января 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№31-09-266

Оценить эффективность арипипразола по сравнению с плацебо, измеряемую временем до наступления обострения психотических симптомов/неизбежного рецидива у подростков, больных шизофренией, сохраняющих устойчивость в течение 2 временных точек каждую неделю путем перорального приема арипипразола с длительностью лечения как минимум 7 недель.

подробнее