Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республиканская клиническая больница имени Г.Г.Куватова

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№NA25220

NA25220 "Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) Given Subcutaneously in Combination With Traditional DMARDs in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis
РКИ № 144 от 1 апреля 2011 г.
Препарат: RO4877533 (Тоцилизумаб, )
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария
Протокол № №NA25220

Оценка эффективности и безопасности подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

подробнее
Проводится

№ BEN-RU-001

Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза

Пациентов: 75
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 4 от 16 ноября 2010 г.
Препарат: Рибомустин
Разработчик: Представительство Astellas Pharma Europe B.V.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 16 ноября 2010 г.
Окончание: 31 марта 2012 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство
Протокол № № BEN-RU-001

Оценка частоты ремиссий и временных показателей эффективности у больных, получающих Рибомустин, оценка токсичности, анализ эффективности, анализ выживаемости.

подробнее