| РКИ № | 300 от 8 мая 2013 г. |
| Препарат: | Фенибут (Аминофенилмасляная кислота) |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 мая 2013 г. |
| Окончание: | 19 февраля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия |
| Протокол № | № 10012013-Phenbt-01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Фенибут таблеток по 250 мг производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия (test) и Фенибут таблеток по 250 мг производства АО "Олайнфарм", Латвия.
подробнее| РКИ № | 276 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медимэкс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия |
| Протокол № | № 03032012-ETOX-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Этоксидол® и Мексикор®
подробнее| РКИ № | 61 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | (Глюкозамин+Хондроитина сульфат, Хондроглюксид) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2011 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ХОНДРОГЛЮКСИД» у пациентов с остеоартрозом
подробнее