РКИ № | 12 от 15 января 2018 г. |
Препарат: | Октапам (Селенокс®) |
Разработчик: | ООО "НПК "Медбиофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2018 г. |
Окончание: | 15 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПК "Медбиофарм", 249030, Калужская область. г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 3, Россия |
Протокол № | № SEL-OCT-III/2017 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Октапам у пациентов с астеноспермией
подробнееРКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнееРКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнееРКИ № | 5 от 11 января 2017 г. |
Препарат: | Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт) |
Разработчик: | Фарма Вернигероде ГмбХ |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
Протокол № | №080715-CS |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Цистиум Солидаго® в лекарственной форме таблетки 300 мг при применении у пациенток с подтвержденным диагнозом острый неосложненный цистит в сравнении с плацебо на фоне приема стандартной эмпирической антибактериальной терапии
подробнееРКИ № | 697 от 3 октября 2016 г. |
Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № KI/0316-2/НПО-240-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим простатитом.
подробнееРКИ № | 362 от 7 июля 2015 г. |
Препарат: | Цефактив (Цефпиром) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № CEF-02-15 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата «Цефактив», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом «Цефанорм», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 212 от 28 апреля 2015 г. |
Препарат: | Виферон® (Интерферон альфа-2-бета) |
Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
Протокол № | № 01-2015 |
Исследование проводится с целью изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ по новому показанию: в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
подробнееРКИ № | 67 от 10 февраля 2015 г. |
Препарат: | Уропрост-Д (Простаты экстракт) |
Разработчик: | ООО "ФармаТех" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 февраля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
Протокол № | № 29032012-URP-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
подробнееРКИ № | 505 от 8 сентября 2014 г. |
Препарат: | Фломоксеф (Анзурн) |
Разработчик: | ООО "Такеда Фармасьютикалс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2014 г. |
Окончание: | 15 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Райфарм", 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, дом 4, офис 8, Россия |
Протокол № | № FLOMOXEF_301 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата Фломоксеф с препарата Цефепим при лечении пациентов с осложненными урологическими инфекциями.
подробнееРКИ № | 450 от 11 августа 2014 г. |
Препарат: | Эффекс |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | № EF-EV-01 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Эффекс (ЗАО "Эвалар", Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией
подробнее