Раджабова Замира Ахмед-гаджиевна - исследования

Завершено

BIND-014-008 (iNSITE 2)

Исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом суспензия для инъекций) у пациентов с уротелиальной карциномой, холангиокарциномой, раком шейки матки и плоскоклеточной карциномой головы и шеи

Пациентов: 80

Организаций: 25

Исследователей: 29

РКИ №	336 от 25 июня 2015 г.
Препарат:	BIND-014
Разработчик:	БАЙНД Терапьютикс Инк. (BIND Therapeutics Inc.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	25 июня 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Россия, г. Санкт – Петербург, пр. Финляндский д. 4, лит. А, ~
Протокол №	BIND-014-008 (iNSITE 2)

Определить частоту объективного ответа (ЧОО) у пациентов с распространенной уротелиальной карциномой (переходно-клеточной карциномой), раком шейки матки, холангиокарциномой или карциномой желчных протоков и плоскоклеточной карциномой головы и шеи. В Российской Федерации в исследование будут включены только пациенты с раком шейки матки и плоскоклеточной карциномой головы и шеи.

подробнее

Завершено

№L00070 IN 309 F0

L00070 IN 309 F0 «Исследование 3 фазы с целью сравнения винфлунина для внутривенного введения в комбинации с метотрексатом и монотерапии метотрексатом у больных с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших химиотерапию препаратами платины

Пациентов: 150

Организаций: 20

Исследователей: 21

РКИ №	842 от 30 марта 2012 г.
Препарат:	Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®)
Разработчик:	«Пьер Фабр Медикаман», Франция
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	30 марта 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Франция
CRO:	Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол №	№L00070 IN 309 F0

Сравнить общую выживаемость (OS) при применении винфлунина, вводимого внутривенно, в комбинации с метотрексатом в сравнении с монотерапией метотрексатом у пациентов с неизлечимым / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (SCCHN), у которых ранее проведенная химиотерапия препаратами платины оказалась неудачной.

подробнее

Завершено

№-" № CS001P3

Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 260

Организаций: 8

Исследователей: 9

РКИ №	38 от 16 декабря 2010 г.
Препарат:	Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Разработчик:	«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2010 г.
Окончание:	1 октября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр.
Протокол №	№-" № CS001P3

Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)

подробнее