| РКИ № | 535 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Димиста (Азеластин+Флутиказон) |
| Разработчик: | Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № X-03065-3316 |
Оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 729 от 22 ноября 2013 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2013 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | № BCRU/11/Ibu-AOM/001 |
Определение эффективности и безопасности применения Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом.
подробнее| РКИ № | 506 от 18 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Диетресса |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № ММН-DI-003 |
Изучение безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
подробнее