Перетятькина Наталья Васильевна - исследования

Завершено

№ MMH-KOL-003

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией

Пациентов: 370

Организаций: 37

Исследователей: 39

^{ClinicalTrials.gov} Clinical Trial of Efficacy and Safety of Kolofort in Functional Dyspepsia Patients

РКИ №	161 от 22 марта 2017 г.
Препарат:	Колофорт
Разработчик:	ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Тип:	КИ
Фаза:	IV
Начало:	1 апреля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол №	№ MMH-KOL-003

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.

подробнее

Завершено

№ SQV-FS-10/2013

Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов «Саквинавир-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «Натива», Россия) и «Инвираза®» таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария») у здоровых добровольцев

Пациентов: 34

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	68 от 18 февраля 2014 г.
Препарат:	Саквинавир-натив (саквинавир)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Тип:	РКИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	10 марта 2014 г.
Окончание:	10 марта 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с., Россия
Протокол №	№ SQV-FS-10/2013

Изучение биодоступности и фармакокинетики лекарственного препарата «Саквинавир-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ЗАО «Ф-Синтез», Россия, в сравнении с разрешенным к медицинскому применению препаратом «Инвираза®» таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария, у здоровых добровольцев.

подробнее

Завершено

№ HCV-ИД4025-01

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 45

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	311 от 20 мая 2013 г.
Препарат:	ИД-4025
Разработчик:	ООО "Интеллектуальный диалог"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	20 мая 2013 г.
Окончание:	1 января 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~
Протокол №	№ HCV-ИД4025-01

Основная цель: Оценка профиля безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном приеме у здоровых добровольцев. Дополнительные цели: Определение фармакокинетических параметров препарата ИД-4025 при однрократном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее

Завершено

№ HCV-AVR560-01

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата АВР-560 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 45

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	161 от 7 марта 2013 г.
Препарат:	АВР-560
Разработчик:	ООО "МИП-11"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	7 марта 2013 г.
Окончание:	1 января 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~
Протокол №	№ HCV-AVR560-01

Оценка профиля безопасности и переносимости препарата АВР-560 при однократном приеме у здоровых добровольцев. Определение фармакокинетических параметров препарата АВР-560 при однрократном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее