Михайлов Владимир Алексеевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ M10-985

Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения

Пациентов: 170
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-126 in Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease
РКИ № 565 от 14 декабря 2011 г.
Препарат: ABT-126
Разработчик: “Эбботт Лэбораториз”
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия
Протокол № № M10-985

Оценка эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера

подробнее
Завершено

№ OMS112831

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения МРТ эффективности и безопасности применения офатумумаба в различных дозах в течение 6 месяцев у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза

Пациентов: 100
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 566 от 14 декабря 2011 г.
Препарат: Офатумумаб (GSK 1841157, Арзерра)
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Мануфэктуринг», Парма, Италия/ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 14 декабря 2011 г.
Окончание: 29 сентября 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № OMS112831

Изучение эффективности, переносимости и безопасности различных доз препарата Офатумумаб у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза

подробнее
Проводится

№ BIA-2093-304

Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 225 от 25 мая 2011 г.
Препарат: BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)
Разработчик: «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Португалия
CRO: ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия
Протокол № № BIA-2093-304

Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками

подробнее