Макарова Екатерина Вадимовна


Сортировать:
Завершено

№29042014-MFC-R-TL-001

Пациентов: 120
РКИ № 194 от 20 апреля 2015 г.
Препарат: Моксифлоксацин
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 12 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № №29042014-MFC-R-TL-001

Главная цель: • Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую эффективность исследуемого препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий референтному оригинальному препарату Авелокс®, раствор для инфузий у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией. Эффективность будет оцениваться для первичного параметра, взятого в качестве основного. Вторичные параметры будут использоваться в качестве дополнительных показателей эффективности Второстепенные цели: • Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимость исследуемого препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий референтному оригинальному препарату Авелокс®, раствор для инфузий по переносимости и безопасности у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией Оценка безопасности будет проводиться на основании частоты возникновения нежелательных явлений, данных лабораторного обследования и общей переносимости препаратов в процессе терапии

подробнее
Завершено

№ 07/13/РКИ

Пациентов: 125
РКИ № 516 от 15 сентября 2014 г.
Препарат: Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА)
Разработчик: ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2014 г.
Окончание: 1 октября 2015 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ФармРегС", 115191, 4-й Рощинский проезд, д. 19, стр. 2., Россия
Протокол № № 07/13/РКИ

Первичная: Оценить эффективность препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией; Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией;

подробнее
Завершено

№ РКИ 01-2013-ЗЕН

Пациентов: 125
РКИ № 195 от 22 марта 2013 г.
Препарат: Зеникс (Линезолид)
Разработчик: ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармРегС", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская д. 3А, стр.5, Россия
Протокол № № РКИ 01-2013-ЗЕН

Первичная: Оценить эффективность препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией; Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией;

подробнее