Магницкая Ольга Валерьевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№D3250C00017

D3250C00017 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

Пациентов: 350
Организаций: 42
Исследователей: 51
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Benralizumab Added to High-dose Inhaled Corticosteroid Plus LABA in Patients With Uncontrolled Asthma
РКИ № 617 от 1 октября 2013 г.
Препарат: Бенрализумаб (MEDI-563 )
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 30 декабря 2016 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1
Протокол № №D3250C00017

Оценить эффект двух режимов дозирования бенрализумаба на обострение астмы у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой

подробнее
Завершено

№№ 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.

1, версии 1.0 от 08.11.2011 г. "«Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата «Алларитмин

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 478 от 31 октября 2012 г.
Препарат: Алларитмин
Разработчик: ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2012 г.
Окончание: 15 августа 2018 г.
Страна: Кыргызская Республика
CRO: ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, Kyrgyz Republic, Bishkek, pr.Mira, 303, FEZ "Bishkek", Кыргызская Республика
Протокол № №№ 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.

Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Алларитмин (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ОсОО «Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ «Бишкек», Киргизия) с препаратом Аллапинин® (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии у больных ИБС, перенесших инфаркт миокарда.

подробнее
Завершено

№ D5896C00027

26-недельное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, международное, в параллельных группах исследование безопасности по оценке риска серьезных связанных с астмой явлений при лечении Симбикортом ® - фиксированной комбинацией ингаляционного кортикостероида (ИКС) (будесонида) и b2-агониста длительного действия (LABA) (формотерола) по сравнению с лечением только ИКС (будесонидом) у взрослых и подростков (>= 12 лет), страдающих бронхиальной астмой

Пациентов: 820
Организаций: 32
Исследователей: 38
ClinicalTrials.gov A 6 Month Safety Study Comparing Symbicort With Inhaled Corticosteroid Only in Asthmatic Adults and Adolescents
РКИ № 903 от 23 апреля 2012 г.
Препарат: Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол)
Разработчик: AstraZeneca AB
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 апреля 2012 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Sweden
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~
Протокол № № D5896C00027

Оценка риска серьезных связанных с астмой явлений при применении Симбикорта

подробнее