Шаров Михаил Николаевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MMH-MAP-001

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта

Пациентов: 276
Организаций: 35
Исследователей: 35
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of MMH-MAP in the Treatment of Mild Cognitive Impairment in Early Recovery Stage After Ischemic Stroke
РКИ № 475 от 17 сентября 2018 г.
Препарат: ММН-МАР
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-MAP-001

Оценка эффективности и безопасности препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

подробнее
Завершено

CYC-RR-001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения

Пациентов: 207
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Cyclobenzaprine HCl Extended Release 15 mg Versus Placebo in Treatment of Cervical and/or Lower Back Pain Due to Muscle Spasms of Local Origin
РКИ № 306 от 4 мая 2016 г.
Препарат: Циклобензаприн (Миорикс®)
Разработчик: Апталис Фарматех, Инк.
Тип: РКИ
Фаза: IIIb
Начало: 4 мая 2016 г.
Окончание: 20 октября 2017 г.
Страна: США
CRO: ООО «Такеда Фармасьютикалс», 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, Россия
Протокол № CYC-RR-001

Оценка эффекта ЦПВ 15 мг 1 раз в сутки при лечении пациентов с мышечными спазмами, связанными с нарушениями со стороны скелетно-мышечной системы.

подробнее
Завершено

BGT-NT-01

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности применения стефаглабрина сульфата при травматических повреждениях периферических нервов

Пациентов: 80
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 24 от 11 мая 2012 г.
Препарат: Стефаглабрина сульфат
Разработчик: ЗАО «БиоГен Технолоджиз»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Прудентас", Россия, г.Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № BGT-NT-01

Изучить эффективность и безопасность терапии стефаглабрина сульфатом в остром периоде травм периферических нервов

подробнее