Коненкова Людмила Петровна - исследования

Завершено

№ СС-10004-PSA-005

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали лечение противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

Пациентов: 225

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	215 от 18 мая 2011 г.
Препарат:	СС-10004 (Апремиласт)
Разработчик:	Селджен Корпорэйшн
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	18 мая 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ СС-10004-PSA-005

Оценка клинической эффективности двух доз апремиласта (20 мг или 30 мг перорально два раза в день) по сравнению с плацебо в плане снижения признаков и симптомов псориатического артрита через 24 недели применения.

подробнее