Чулакова Елена Олеговна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

KI/0716-2

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

Пациентов: 213
Организаций: 14
Исследователей: 16
РКИ № 193 от 5 апреля 2017 г.
Препарат: Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 апреля 2017 г.
Окончание: 29 июня 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № KI/0716-2

Сравнить эффективность и безопасность применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

подробнее
Завершено

RCT-BLS-01/12

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита

Пациентов: 144
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 801 от 17 ноября 2016 г.
Препарат: Блиссель (Эстриол)
Разработчик: Италфармако С.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 ноября 2016 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Испания
CRO: ООО "ИТФ", 115432 Москва, пр-т Андропова, д. 18, стр. 6, офис 4-01, Россия
Протокол № RCT-BLS-01/12

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель в сравнении с лекарственным препаратом Овестин® в терапии постменопаузного атрофического вагинита

подробнее
Завершено

GМXL-03-01

Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.» (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти» (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций

Пациентов: 170
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 790 от 10 ноября 2016 г.
Препарат: (тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)
Разработчик: Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Россия
Протокол № GМXL-03-01

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Гайномакс XL и Гайномакс в терапии вагинальных инфекций

подробнее