Зозуля Надежда Ивановна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

FORMA-02

Проспективное, открытое, неконтролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Октафибрин при лечении острого кровотечения по потребности и для предупреждения кровотечения во время и после операции у пациентов с врожденным дефицитом фибриногена

Пациентов: 1
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Octafibrin for On-demand Treatment of Acute Bleeding and to Prevent Bleeding During and After Surgery
РКИ № 10 от 16 января 2015 г.
Препарат: Октафибрин (Октафибрин)
Разработчик: Октафарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 января 2015 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 23, . З, Россия
Протокол № FORMA-02

Показать эффективность препарата Октафибрин при лечении эпизодов острого кровотечения (возникшего спонтанно или в результате травмы) по потребности

подробнее
Проводится

ITI-01

Элиминация ингибитора у пациентов с Гемофилией А, принимающих Октанат®. Вилате® или Нувик®- постмаркетинговое наблюдение

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 207 от 6 мая 2011 г.
Препарат: Октанат® Вилате® Нувик®)
Разработчик: Октафарма АГ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия
Протокол № ITI-01

Оценить эффективность Октаната® или Вилате® в устранении ингибиторов у пациентов с гемофилией А с использованием индивидуализированной индукции иммунной толерантности (ИИТ)

подробнее