Зозуля Надежда Ивановна - исследования

Завершено

№FORMA-02

FORMA-02 "Проспективное, открытое, неконтролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Октафибрин при лечении острого кровотечения по потребности и для предупреждения кровотечения во время и после операции у пациентов с врожденным дефицитом фибриногена

Пациентов: 1

Организаций: 1

Исследователей: 1

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety Study of Octafibrin for On-demand Treatment of Acute Bleeding and to Prevent Bleeding During and After Surgery

РКИ №	10 от 16 января 2015 г.
Препарат:	Октафибрин (Октафибрин)
Разработчик:	Октафарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 января 2015 г.
Окончание:	31 мая 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 23, . З, Россия
Протокол №	№FORMA-02

Показать эффективность препарата Октафибрин при лечении эпизодов острого кровотечения (возникшего спонтанно или в результате травмы) по потребности

подробнее

Проводится

№ITI-01

Элиминация ингибитора у пациентов с Гемофилией А, принимающих Октанат®. Вилате® или Нувик®- постмаркетинговое наблюдение

Пациентов: 100

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	207 от 6 мая 2011 г.
Препарат:	Октанат® Вилате® Нувик®)
Разработчик:	Октафарма АГ
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	6 мая 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия
Протокол №	№ITI-01

Оценить эффективность Октаната® или Вилате® в устранении ингибиторов у пациентов с гемофилией А с использованием индивидуализированной индукции иммунной толерантности (ИИТ)

подробнее