| РКИ № | 527 от 19 сентября 2014 г. | 
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) | 
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 19 сентября 2014 г. | 
| Окончание: | 31 марта 2023 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия | 
| Протокол № | №042-00 | 
1.Сравнить общую выживаемость у пациентов с распространенным / метастатическим немелкоклеточным раком легкого с явно положительным статусом PD-L1 при применении пембролизумаба в качестве первой линии терапии и стандартной химиотерапии.
подробнее| РКИ № | 146 от 1 апреля 2011 г. | 
| Препарат: | ABR-215050 (Тасхинимод) | 
| Разработчик: | Актив Биотек АБ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 1 апреля 2011 г. | 
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. | 
| Страна: | Швеция | 
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия | 
| Протокол № | №10TASQ10 | 
Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
подробнее