| РКИ № | 4 от 12 января 2018 г. |
| Препарат: | Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | МВИ-Р-III-02-001/2017 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 332 от 24 августа 2011 г. |
| Препарат: | Ридостин Про (Натрия рибонуклеат) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | Версия 2 |
Оценить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Ридостин Про при гриппе и других острых респиратурных вирусных заболеваниях
подробнее| РКИ № | 222 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Рефлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | ВРК-II-00-03/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины РЕФЛЮВАК (3.75 или 7.5 мкг гемагглютинина (НА) на 1 человека) при однократном введении.
подробнее| РКИ № | 223 от 28 июня 2011 г. |
| Препарат: | Казфлювак |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2011 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «НИИ гриппа» Минздравсоцразвития России, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | ВРК-II-00-04/2010 |
Подбор оптимальной дозы вакцины «Казфлювак» при однократном внутримышечном введении.
подробнее| РКИ № | 21 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ЗАО "Вектор-Медика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а |
| Протокол № | не указано |
Оценка профилактической эффективности и обоснование целесообразности применения препарата «Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы» в период эпидемии гриппа и сезонного подъема заболеваемости другими ОРВИ
подробнее