РКИ № | 1 от 2 мая 2012 г. |
Препарат: | LY2189265 (Дулаглютид) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № H9X-MC-GBDJ (REWIND) |
Проверить гипотезу о том, что еженедельная инъекция 1,5 мг LY2189265 снижает частоту композитной первичной конечной точки смерти от СС причин, не фатального инфаркта миокарда (ИМ), или не фатального инсульта, при добавлении препарата к схеме лечения, направленной на снижение уровня глюкозы у пациентов с диабетом 2 типа, по сравнению с еженедельной инъекцией плацебо.
подробнееРКИ № | 517 от 23 ноября 2011 г. |
Препарат: | HOE490 (Глимепирид, Амарил) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 ноября 2011 г. |
Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
Протокол № | № GLIME_R_05809 (RECOMMEND) |
Продемонстрировать превосходство 24-недельной терапии свободной комбинацией глимепирида и метформина по эффективности (снижение уровня HbA1c) над монотерапией глимепиридом или метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее