Дунаев Юрий Анатольевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№CAMN107E2401

CAMN107E2401 «Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)

Пациентов: 100
Организаций: 19
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Nilotinib in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia Patients
РКИ № 637 от 16 января 2012 г.
Препарат: AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Разработчик: Novartis Pharma AG,
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 16 января 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № №CAMN107E2401

Оценить динамику молекулярного ответа на нилотиниб в дозе 300 мг 2р/д, последствия повышения дозы с 300 мг 2р/д до 400мг 2р/д при недостаточном молекулярном ответе и оценить новую схему повторного повышения дозы 300 мг 2р/д

подробнее
Проводится

№ CNTO328MMY3001

Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой

Пациентов: 100
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 194 от 27 апреля 2011 г.
Препарат: CNTO328 (Силтуксимаб )
Разработчик: Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2011 г.
Окончание: 21 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3
Протокол № № CNTO328MMY3001

Определить, увеличивается ли выживаемость без прогрессирования пациентов с прогрессирующей или рефрактерной множественной миеломой при добавлении Силтуксимаба к Велкейду (Бортезомибу) и Дексаметазону

подробнее