РКИ № | 448 от 18 июля 2013 г. |
Препарат: | Эспумизан (Симетикон) |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/ Менарини |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ВИТА ЭТЕРНА", 115280, ул. Автозаводская, д. 17 корпус 3, офис 11, Россия |
Протокол № | № BCRU/12/Esp-Gas/001 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата Эспумизан 125 мг, гранулы и препарата Эспумизан 40 мг, капсулы при симптоматическом лечении желудочно-кишечных расстройств, связанных с повышенным газообразованием.
подробнееРКИ № | 235 от 9 июня 2011 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д. 5 |
Протокол № | № BUCF3002 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее