Горелов Виктор Павлович - исследования

Завершено

№ MRPH-072023

Многоцентровое несравнительное исследование по изучению безопасности применения препарата Морфин, раствор для инъекций (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД») при интратекальном пути введения при различных хирургических вмешательствах

Пациентов: 80

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	618 от 30 октября 2023 г.
Препарат:	Морфин
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	IV
Начало:	30 октября 2023 г.
Окончание:	30 сентября 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия, ,
Протокол №	№ MRPH-072023

Изучение безопасности применения препарата Морфин, раствор для инъекций (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», РОССИЯ) при интратекальном пути введения при различных хирургических вмешательствах

подробнее

Завершено

№ TAF-072021

Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

Пациентов: 280

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	223 от 5 апреля 2022 г.
Препарат:	Тафалгин
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	5 апреля 2022 г.
Окончание:	30 июня 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, обл Московская, г Сергиев Посад, п Беликово, дом 11, Россия
Протокол №	№ TAF-072021

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Тафалгин у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

подробнее

Завершено

№ 01/16/РКИ

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин

Пациентов: 300

Организаций: 22

Исследователей: 22

РКИ №	53 от 2 февраля 2017 г.
Препарат:	Урцифил (Лизаты бактерий)
Разработчик:	Бул Био-НЦИПД Лтд
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	2 февраля 2017 г.
Окончание:	28 февраля 2019 г.
Страна:	Болгария
CRO:	АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Протокол №	№ 01/16/РКИ

Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.

подробнее