| РКИ № | 490 от 14 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 % |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 14 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр экспертизы и регистрации", 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, офис 516, Россия |
| Протокол № | ADP001 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 % и препарата Дифферин® при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 331 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | ATX-101 (дезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 1921-303-008 |
Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка
подробнее| РКИ № | 849 от 12 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 20 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | TEGO/02 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата "Теговир" в виде 0,1% и 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее| РКИ № | 806 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Бензоила пероксид + Клиндамицин |
| Разработчик: | ООО «ФАРМАПРИМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Молдова |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | КП_К030/15 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Бензоила пероксид + клиндамицин по сравнению с препаратами Далацин®, гель для наружного применения 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения 5% (Галдерма) при лечении акне.
подробнее| РКИ № | 792 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тербинафин гель Канон (Тербинафин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 08/16 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель у пациентов с микозом стоп.
подробнее| РКИ № | 715 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | Акриол (Лидокаин+Прилокаин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 10 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | ЦНИР_04/15_2 |
Оценить и сравнить эффективность и безопасность применения препарата Акриол без окклюзионной повязки и препаратов ЭМЛА® с окклюзионной повязкой.
подробнее| РКИ № | 678 от 26 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | ЦНИР_04/12 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Комфодерм в сравнении с препаратом Адвантан® у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 557 от 5 августа 2016 г. |
| Препарат: | Фанбор® |
| Разработчик: | ООО "Санте Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 августа 2016 г. |
| Окончание: | 23 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~ |
| Протокол № | Б/н |
Подбор оптимальных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вульвовагинита
подробнее| РКИ № | 413 от 15 июня 2016 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893/REGN668) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | R668-AD-1225 |
Основная цель данного исследования состоит в изучении долгосрочной безопасности дупилумаба при его введении взрослым пациентам с атопическим дерматитом (АД).
подробнее| РКИ № | 372 от 1 июня 2016 г. |
| Препарат: | QGE031 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CQGE031C2201E1 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата QGE031 у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
подробнее