Цукурова Лариса Алексанровна - исследования

Завершено

CFTY720DRU01

6-месячное, рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с активным препаратом сравнения по изучению переносимости и безопасности препарата ГИлениа (финголимод) в дозе 0,5 мг/сут и его влияния на общее состояние здоровья у пациентов с реМиттирующим рассеяНным склерозом, которым показана смена терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ГИМН)

Пациентов: 304

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Evaluation of Patient Reported Outcomes in RRMS Patients Candidates for MS Therapy Change and Transitioned to Fingolimod 0.5 mg (EPOC)

РКИ №	587 от 20 декабря 2011 г.
Препарат:	FTY720 (Финголимод, Гилениа)
Разработчик:	ООО "Новартис Фарма"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	20 декабря 2011 г.
Окончание:	1 июня 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия
Протокол №	CFTY720DRU01

Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее