Борисов Василий Иванович - исследования

Завершено

№ 004-00

Рандомизированное исследование II фазы с целью сравнительной оценки терапии MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином и терапии только паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичников, экспрессирующим мутантный p53

Пациентов: 30

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	635 от 16 января 2012 г.
Препарат:	МК-1775
Разработчик:	Мерк и Ко., Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	16 января 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол №	№ 004-00

Оценить эффективность комбинации MK-1775 с паклитакселом и карбоплатином по сравнению с таковой комбинации плацебо, паклитаксела и карбоплатина по влиянию на PFS, оцениваемую согласно расширенным критериям RECIST 1.1, у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53. Оценить безопасность и переносимость MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53.

подробнее

Завершено

№ 1200.98

Исследование II фазы препарата BIBW 2992 (афатиниб), назначаемого по открытой схеме, у пациентов с метастазами рака груди с гиперэкспрессией рецептора эпидемального фактора роста человека-2 (HER-2) при недостаточной эффективности HER-2-чувствительной терапии неоадъювантным и/или адъювантным лечением

Пациентов: 45

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} LUX-Breast 2; Afatinib in HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor)-Treatment Failures

РКИ №	209 от 12 мая 2011 г.
Препарат:	Афатиниб (BIBW 2992)
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	12 мая 2011 г.
Окончание:	30 июня 2017 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия
Протокол №	№ 1200.98

Изучение эффективности и безопасности применения BIWR 2992 (афатиниб) изолированно и в сочетании с еженедельной терапией паклитакселом или винорелбином у пациентов с метастатическим раком груди

подробнее

Проводится

№ 11/09-ВА

Открытое рандомизированное проспективное исследование применения препарата Веро-анастрозол (ОАО «Верофарм») у пациенток с распространенным или рецидивным раком эндометрия, которые не получали химиотерапию, в сравнении с медроксипрогестероном, и пациенток с распространенным или рецидивным раком яичников после первой или второй линии химиотерапии в сравнении с тамоксифеном

Пациентов: 300

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	113 от 16 марта 2011 г.
Препарат:	Веро-Анастрозол
Разработчик:	Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	16 марта 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3
Протокол №	№ 11/09-ВА

Оценить эффективность, переносимость и выживаемость при лечении анастрозолом распространенного рака яичников у пациенток, имевших рецидив заболевания после одной или двух линий платино-содержащей химиотерапии в сравнении с тамоксифеном, и пациенток с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия, не получавших химиотерапию в сравнении с медроксипрогестероном.

подробнее