| РКИ № | 471 от 8 ноября 2011 г. | 
| Препарат: | JNJ-212082 (Абиратерона ацетат) | 
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 8 ноября 2011 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. | 
| Страна: | Бельгия | 
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия | 
| Протокол № | №212082BCA2001 | 
Оценка безопасности и эффективности абиратерона ацетата в комбинации с преднизоном, эксеместаном, со сравнением каждого из режимов с монотерапией эксеместаном в лечении женщин в постменопаузе с ER+ метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 269 от 20 июля 2011 г. | 
| Препарат: | PF-00299804 | 
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 20 июля 2011 г. | 
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия | 
| Протокол № | №А7471009 | 
Оценка эффективности и безопасности PF-00299804 в сравнении с Эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких
подробнее| РКИ № | 67 от 3 февраля 2011 г. | 
| Препарат: | мапатумумаб | 
| Разработчик: | «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед» | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 3 февраля 2011 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "Пи эс Ай" | 
| Протокол № | № HGS1012-C1103 | 
Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.
подробнее